¿Qué sucede?

La hipótesis más aceptada es que la EM existe una predisposición genética y un factor ambiental desconocido que, al parecer, en un mismo sujeto originarían una alteración en la respuesta inmune, de tipo autoinmune, que sería el causante de la inflamación y desmielinización propias de la enfermedad.

El proceso de desmielinización produce una alteración en la conducción saltatoria típica de la vías mielinizadas normales, enlenteciéndose la conducción e incluso bloqueándose, lo que da lugar a la aparición de los síntomas de la enfermedad. Si la conducción se produce, lo hará a velocidad muy reducida (5-10% de la normal).

Dependiendo de la evolución de la enfermedad, puede darse un proceso de remielinización pero ésta no suele llegar a formar vainas de mielina como las originales, apareciendo disfunciones más crónicas.

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Creado por:

J.Leon